赣州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在赣州完成肿瘤手术，希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
- 在赣州的医院进行初次诊断，医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
- 在赣州经历过化疗或放疗，想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
- 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险，优化治疗选择。
- 想全面了解肿瘤特性，包括突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗可能性。
- 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本，主要探查三方面信息。第一，是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔，能预测特定的靶向药是否可能有效。第二，是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态，来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三，是分析一些与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等，但需要明确，检测结果是为临床决策提供重要信息，疗效受多种因素影响，且无法覆盖所有未知基因变化。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本，通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片，或是新鲜的组织样本，全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本，您或家人在赣州的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可，邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料，因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本，对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉，任何检测技术都有其局限，极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为制定方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您赣州就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请仔细核对申请单信息填写是否准确无误，确保联系方式正确。
- 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片，并按指引使用专用寄送材料。
- 选择可追踪的快递服务寄送，并保留好快递单号，以便查询物流状态。
- 报告出具后，建议在赣州预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康信息文件。
- 检测费用需自费支付，目前不在医保报销范围内，请您知晓。
- 整个流程约需10个工作日，如遇样本质检特殊问题，工作人员会及时与您沟通。
用户评价 (7条，均分5.0)
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
帮我父亲做的，他肺癌晚期。检测找到了匹配的靶向药，目前正在服用，体感有好转。我们最满意的是，后续有新的药上市或临床试验，顾问还会根据我们的检测结果主动推送相关信息，感觉很持续在关心我们。
机构回复
听到叔叔用药后体感好转，这是我们最欣慰的消息！我们的服务承诺之一就是持续关注，希望能借助我们的信息渠道，为您们及时传递最新的治疗机会。请保持联系！
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌，我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千，这个套餐虽然贵一些，但把用药和遗传风险都涵盖了，算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变，松了一口气，同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征，一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求，并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果，也祝愿您妈妈治疗顺利！
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
家里有癌症家族史，我比较谨慎。咨询时问了很多问题，包括检测的准确性和局限性，顾问都非常专业、坦诚地解答了，没有回避任何问题，还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息，帮助用户做出知情决策，正是我们努力的方向。
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
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龙南万核医学检测中心
江西省赣州市龙南县红旗大道19-2号
