赣州肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州确诊为非小细胞肺癌，希望了解具体基因情况的您。
- 在赣州的医生建议下，希望寻找靶向药物治疗机会的您。
- 在赣州经过常规治疗，效果不理想，希望探索新治疗方向的您。
- 希望根据基因特征，在赣州选择更个体化、针对性治疗方案的您。
- 希望通过了解基因信息，和家人共同制定未来健康管理计划的您。
- 在赣州初次确诊，希望进行全面基因分析，为后续治疗做好准备的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞内部存在着独特的基因信息。这项检测通过分析与肺癌相关的13个关键基因，来寻找细胞异常变化的线索。具体来说，它检查包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的13个基因是否有突变。这些基因的改变，就像是给细胞发送了错误的指令，可能导致肿瘤的生长。检测的目的，是发现这些特定的基因变化，从而帮助判断是否有对应的靶向药物可以作用于这些异常细胞，为制定个性化的治疗方案提供一份重要的参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对非小细胞肺癌，并且检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需担心复杂的准备。它使用您已有的组织样本进行，比如您在医院检查或治疗过程中留下的石蜡切片、穿刺活检组织等，通常无需为了检测而再次专门采样，这减少了许多不适。整个过程是无创的，您不会有额外的疼痛感。在赣州，您可以咨询合作的健康管理机构，他们会协助您完成样本的交接。如果您在赣州以外的地区，也可以通过安全的邮寄方式将样本送至检测机构，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的测序技术，在专业的技术平台上进行，能够相对准确地识别出目标基因的常见突变类型。检测过程在标准的实验室环境中完成，对您来说是安全的，因为它仅对已有的组织样本进行分析。当然，检测的准确性也受样本质量、保存条件等因素影响。如果检测结果为阴性，意味着在当前的技术范围内，没有发现所检测的这13个基因的特定突变，但这并不完全排除存在其他基因改变的可能性。任何医疗决策都应基于您的全面情况，由您的主治医生结合这份报告与其他检查结果来共同判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为7200元，需要您自费承担，不可以使用医保报销。
- 在进行检测前，请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
- 请确保提供的组织样本信息（如病理编号）准确无误，以便实验室核对。
- 样本运输前，请按照指导妥善包装，防止在运输途中受损。
- 报告生成后，建议您预约一次报告解读服务，以便更好地理解内容。
- 检测结果是重要的医疗参考信息，请务必将其提供给您的医生。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康档案的一部分。
- 如果您对流程有任何疑问，可以随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告是电子版发来的，但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份，本来没抱希望，结果他们很快答应了，还到付寄出，包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求，印象分大涨。
机构回复
您的要求非常合理，纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注，今后如需纸质报告，可在下单时直接勾选。感谢支持！
老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节，主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度，周四送的样，下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认，为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。
机构回复
感谢您和医生的认可！我们为临床提供快速、可靠的分子证据，帮助厘清诊断和指导治疗，这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利！
我妈年纪大，做肺穿刺我们子女都很担心。采样前，除了医生谈话，你们还发来了一份图文并茂的采样须知，用简单的图画展示了从取样到送检的过程，老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀，对我们家属来说特别重要。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！我们始终认为，好的服务应该贯穿于检测的全过程，包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪，祝她一切顺利！
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的，环境有点凉，医生给盖了毯子。操作过程很严谨，每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受，其他还好。报告等了一周多，时间能接受。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位，辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。
主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时，每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节，但能防止报告被滥用或篡改，感觉自己的权益被保护着。
机构回复
感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印，正是为了防止报告被非法复制或冒用，确保这份重要医学文件的唯一性和真实性，保护您的权益。
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