赣州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您生活在赣州，近期体检发现肺部有结节或阴影，希望获取更多信息。
- 在赣州被初步考虑为非小细胞肺癌，希望了解是否有适合的靶向药物。
- 正在接受肺癌治疗，希望监控病情变化和治疗效果。
- 有明确的肺癌家族史，内心感到担忧，希望进行更深入的了解。
- 已完成手术或放化疗，希望进行预后评估和复发监控。
- 对常规治疗效果不理想，在赣州寻求更精准的后续治疗方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞，还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片，其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化，包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因，同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考，比如，是否能找到匹配的靶向药物，或者评估当前的治疗反应。需要了解的是，这项检测基于血液，其发现能力受血液中ctDNA含量的影响，在某些情况下，可能无法捕捉到所有信息，医生会结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液，就像一次常规的抽血检查。您无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，通常几分钟内完成，会有轻微的针刺感。您可以在赣州的合作服务点完成采样，也可以选择非常便捷的邮寄采样服务，专业护士会上门为您服务，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行，过程安全规范。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性，仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化，并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况，决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，可正常饮食饮水。
- 采样前请避免剧烈运动，保持身体状态平稳。
- 如果您正在服用任何药物，请提前告知您的顾问。
- 请确保预留有效的联系电话和地址，以便接收报告。
- 检测报告是重要的医学参考信息，请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告副本，以备后续复查或咨询时使用。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 从样本抵达实验室起，通常10个工作日内出具报告。
用户评价 (7条，均分4.9)
我是肝癌家属，带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血，每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心，让她先休息了一会，喝点温水，等她放松了才操作，还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼，太难得了！
机构回复
读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者，尤其是畏惧采血的长者，我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖，这是对我们工作最好的鼓励。
预约时提到病人行动不便，客服立刻帮忙协调了离我家最近合作网点的护士上门，没额外收费。护士很专业，还顺手量了血压，给了些日常护理小提醒。这种超出预期的关怀，让我们家属心里暖暖的。检测本身也很准，和之前组织检测结果对得上。
机构回复
能为您提供便利，我们义不容辞。患者的身体状况是我们设计服务时首要考虑的因素。很高兴上门服务和检测结果都让您满意，感谢您的暖心反馈！
医生让监测治疗效果，每三个月抽血查一次。几次检测下来，报告速度一直很稳定，一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合，成了医生判断疗效的好帮手。
机构回复
非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性，对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任！
比较了好几家，同样120基因左右的，他家价格确实有优势。抽血也很方便，不用去医院排队。报告电子版先发给我，纸质报告后来寄到，包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅，觉得钱主要花在了检测和报告本身，而不是虚头巴脑的服务上，我喜欢这种实在。
机构回复
感谢您细致的反馈！我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下，优化成本与控制价格，并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。
报告内容很专业，但对我这个非医学背景的肺癌家属来说，有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻，护士在抽血前会给我看管子上的名字，确认信息，这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性，并配有遗传咨询解读服务。同时，采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环，我们会始终坚持。
帮肺癌的家人做的，当时比较了好几家，这家价格不算最便宜，但看中它基因数多。结果确实全面，不仅查了常见靶点，还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变，给医生提供了更多思路。报告详细，没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时，不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路，我们感到非常荣幸。
作为患者家属，比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广，价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表，还有详细的药物解读和临床实验推荐，性价比真的高。客服也很耐心，解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定！我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点，很高兴能为您带来帮助。
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